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发布时间:2019-06-12 09:13:17   编辑:admin浏览人次:325

药物毒性
药理作用
吗氯贝胺是单胺氧化酶(MAOI)的抗抑郁剂。
它对单胺氧化酶A(MAO-A)具有可逆的抑制作用,它影响大脑中单胺类神经递质的传递系统,从而减少多巴胺,去甲肾上腺素和血清素的代谢,增加它。带来神经递质深度,具有抗抑郁作用。
毒理学研究
重复给药:给大鼠口服moclobemide 25连续180天。
0,62。
5.156。
3mg / kg / d(根据体表面积计算,按每60kg人每天400mg氯吡格雷计算,临床剂量的剂量为0)。
6,1。
5和3。
在第105天,中和高剂量组中ASG显着增加,给药105天)。连续给药后,中剂量组的AST水平逐渐恢复正常,高剂量组的动物显示肝细胞和部分肝细胞明显混浊。40天
混合狗口服给予氯贝特5连续180天。
7,143和35。
7毫克/千克/天(取决于体表面积,剂量约为诊所推荐剂量的0%)。
5,1。
两个和两个。
当药物给药100天时,高剂量组(3/5)中的AST显着增加,并且少数动物(1/5)中的AST在给药后持续增加至180天并返回。大约40天后达到正常水平..
高剂量组病理检查显示门静脉周围肝细胞肥大,细胞质疏松,细胞检测到。
此外,几个高剂量组显示红细胞计数和血红蛋白水平降低,以及小细胞低色素性贫血。
遗传毒性:鼠伤寒沙门氏菌逆转试验,中国仓鼠肺(CHL)细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性:一般复制试验的结果为临床推荐量的0。
2,0
5和1。
除高剂量组动物外,吸收和出生率增加,亲本和后代分支未显示其他明显的毒性反应。
在肉前大鼠的器官发生过程中口服给予吗氯贝胺40,80,160mg / kg /天(取决于体表面积,剂量约为临床推荐剂量的1倍)。
0,1
9,3
在9)孕妇和胎鼠中未观察到明显的药物相关毒性。